Desarrollo

Esta es una traducción automática mejorada de este artículo.

El albinismo es parte de un grupo de trastornos genéticos. Se caracteriza por una baja o nula producción de pigmento llamado melanina. El tipo y la cantidad de melanina producida por el cuerpo determina el color de la piel, el cabello y los ojos.

 Las personas con albinismo son sensibles a la luz solar y muestran un mayor riesgo de desarrollar cáncer de piel.

La melanina juega un papel importante en el desarrollo del nervio óptico. Por esta razón, todos los tipos de albinismo pueden conducir a un deterioro de los ojos, eighter desarrollo o funcional. Aunque no existe un tratamiento para el albinismo, los que sufren de este trastorno pueden tomar medidas para mejorar la vista y evitar la exposición prolongada a la luz solar. El albinismo no limita el desarrollo intelectual, aunque las personas con albinismo a menudo se sienten socialmente aislados y pueden ser discriminados.

Si su hijo tiene el pelo o agente para aclarar desde el nacimiento de la piel – como sucede a menudo en los bebés con albinismo – su médico le hará un examen de oftalmología y vigilará de cerca cualquier cambio en el pigmento.

Para algunos bebés, el primer signo coincide con eventos nistagmo, especialmente en situaciones en las que el tipo de albinismo tienen poco efecto sobre la pigmentación.

Si su bebé se mueve regularmente ojos horizontalmente (nistagmo) discutir con su médico.

Pregúntele a su médico si presenta hemorragias nasales frecuentes, infecciones crónicas, moretones. Estos signos pueden indicar la presencia de síndromes de Hermansky-Pudlak o Chediak-Higashi.

Un diagnóstico de albinismo requiere un examen físico completo, que incluirá una descripción de los cambios de pigmentación, la historia profunda y el examen de la pigmentación del ojo. Esto se haría mediante el uso de un dispositivo para analizar la retina y para determinar si hay signos de un desarrollo anormal. Además, es posible que tenga electroretinograma para medir las ondas cerebrales producen cuando la luz brilla en el ojo, lo que puede indicar la presencia de alteraciones del nervio óptico.

Dado que el albinismo es un trastorno genético, las opciones de tratamiento son limitadas. Lo más probable, un niño con la enfermedad necesitará receta gafas, lo que ayudará a mejorar la vista y él tendrá que consultar a un oftalmólogo anualmente.

El médico llevará a cabo la evaluación anual de la piel del bebé para detectar cualquier daño que podría provocar cáncer de piel. Las personas que sufren de síndrome de Hermansky-Pudlak y Chediak-Higashi, requieren un cuidado profesional periódica para prevenir complicaciones.

Usted puede ayudar a su hijo a aprender autoayuda práctica que debe continuar en la edad adulta:

– La aplicación de protector solar con factor de protección solar (FPS) de al menos 30, que protege contra los rayos UVA y UVB rayos de luz;

– Evitar la exposición al sol al mediodía en las altas altitudes y en los días soleados;

– Usar ropa protectora, incluyendo camisas de manga larga o pantalones, sombreros, etc.

– Proteja sus ojos con gafas de sol que bloqueen los rayos UV.

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